Dari situs web FDA:
FDA percaya bahwa penelitian yang valid secara ilmiah yang dilakukan di bawah aplikasi IND adalah cara terbaik untuk menentukan apa yang pasien dapat manfaat dari penggunaan obat yang berasal dari ganja. FDA mendukung pelaksanaan penelitian itu dengan:
1. Memberikan informasi tentang proses yang diperlukan untuk melakukan penelitian klinis menggunakan ganja.
2. Memberikan informasi tentang kebutuhan khusus yang dibutuhkan untuk mengembangkan obat yang berasal dari tumbuhan seperti ganja. Pada Desember 2016, FDA memperbaruiBimbingan Industri: Pengembangan Obat Botani, yang memberikan panduan kepada sponsor dalam mengajukan aplikasi IND untuk produk obat nabati.
3. Memberikan dukungan khusus bagi peneliti yang tertarik melakukan penelitian klinis menggunakan ganja dan konstituennya sebagai bagian dari proses IND melalui pertemuan dan interaksi rutin selama proses pengembangan obat.
4. Memberikan dukungan umum kepada peneliti untuk membantu mereka memahami dan mengikuti prosedur untuk melakukan penelitian klinis melalui Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDAKelompok Pendamping Usaha Kecil dan Industri.
Menurut beberapa sumber yang dapat dipercaya, beberapa produk inhaler CBD akan segera digunakan secara klinis. CBD inhaler adalah produk aerosol seperti MDI yang menggunakan HFA 134A untuk kelas farmasi.
